Hydroxypropyl Betadex HPBCD CAS 128446-35-5

Kaj je Hydroxypropyl Betadex?

Hidroksipropil Betadex HPBCD CAS 128446-35-5 je kemično modificiran β-ciklodekstrin, ki se pogosto uporablja kot farmacevtska pomožna snov. Z uvedbo hidroksipropilnih skupin na molekulo β-ciklodekstrina ima HPβCD znatno izboljšano topnost v vodi in varnost v primerjavi z nativnim β-ciklodekstrinom. Uporablja se predvsem kot sredstvo za raztapljanje in kompleksiranje za izboljšanje topnosti, stabilnosti in biološke uporabnosti slabo topnih v vodi aktivnih farmacevtskih sestavin (API). HPβCD je primeren za peroralne, injekcijske in lokalne formulacije ter je splošno sprejet na svetovnih farmacevtskih trgih, saj je v skladu z glavnimi farmakopejskimi standardi, kot so USP, EP, JP in ChP.

Hidroksipropil Betadex HPBCD CAS 128446-35-5 Specifikacija

Hidroksipropil Betadex HPBCD CAS 128446-35-5 COA

Zakaj izbrati nas?

Xi’an Deli Biochemical Industry Co., Ltd. je bilo ustanovljeno leta 1999 in je profesionalni proizvajalec, specializiran za farmacevtske pomožne snovi ciklodekstrin. Z več kot 25-letnim nenehnim razvojem smo zgradili trdno tehnično strokovno znanje in stabilen proizvodni sistem, osredotočen na visokokakovostne derivate ciklodekstrina.

Naši glavni izdelki vključujejo Hydroxypropyl Betadex (HPβCD) in Betadex Sulfobutylether Sodium (SBE-β-CD), ki se pogosto uporabljajo v farmacevtskih, veterinarskih in kemičnih formulacijah za solubilizacijo, stabilizacijo, maskiranje vonja in izboljšanje biološke uporabnosti slabo topnih učinkovin. Zagotavljamo dosledno čistost od serije do serije, zanesljivo delovanje in tehnično podporo za globalne farmacevtske, veterinarske in kozmetične trge. Na voljo so podrobni tehnični podatki, potrdila o analizi (COA) in vrednotenje vzorcev, ki olajšajo razvoj formulacije in optimizirajo učinkovitost izdelka.

• Več kot 26 let izkušenj v proizvodnji derivatov ciklodekstrina

• Stabilna proizvodna zmogljivost z velikostjo serije 3,5 tone

• Letna proizvodnja do 500 metričnih ton, kar zagotavlja zanesljivo oskrbo

• Osredotočeni izdelki: Hydroxypropyl Betadex in Betadex Sulfobutylether Sodium

• Skladno z USP / EP / JP / ChP, primerno za globalne farmacevtske trge

• Dosledna kakovost s strogim nadzorom od serije do serije

• Prilagodljiva dobava, MOQ od 1 kg, podpira raziskave in razvoj do komercialne proizvodnje

Zavezani smo zagotavljanju stabilne kakovosti, zanesljive oskrbe in strokovne podpore našim globalnim partnerjem.

Raziskave in razvoj ter tehnična moč

Xi’an Deli Biochemical Industry Co., Ltd. ima lastno ekipo za raziskave in razvoj ter celoten proizvodni sistem, ki deluje po modelu samoproizvodnje in neposredne prodaje. Naša ekipa se osredotoča na inovacije pomožnih snovi in ​​podporo formulaciji za izpolnjevanje različnih potreb strank.

Vse proizvodno osebje je deležno usposabljanja GMP, naš laboratorij pa je opremljen z naprednimi instrumenti, kot so HPLC, GC, HPCE, IR, polarimeter, pH meter, merilnik prevodnosti in analizator vlage, kar zagotavlja zanesljivo testiranje in dosledno kakovost izdelkov.

Oddelek za kakovost tesno sodeluje z materiali in proizvodnjo pri revidiranju dobaviteljev, obdržanju vzorcev in izvajanju študij stabilnosti ter vzdrževanju visokokakovostnih pomožnih snovi od raziskav in razvoja do sprostitve na trg.

Spodaj si lahko ogledate slike naše ekipe na mednarodnih razstavah in naše certifikacijske dokumente, ki poudarjajo našo tehnično moč in prepoznavnost industrije.

pogosta vprašanja:

V1: Kdo je proizvajalec zdravila Hydroxypropyl Betadex (HPβCD)?

Hidroksipropil Betadex (HPβCD, CAS št. 128446-35-5) izdeluje Xi’an Deli Biochemical Industry Co., Ltd., profesionalni kitajski proizvajalec, specializiran za farmacevtske pomožne snovi ciklodekstrina, z dolgoletnimi izkušnjami v proizvodnji.

V2: Kakšne specifikacije HPBCD ponujate?

Dobavljamo Hydroxypropyl Betadex farmacevtske kakovosti, ki je skladen s standardi USP, EP, JP in ChP. Specifikacije po meri se lahko zagotovijo na zahtevo.

V3: Katere standarde kakovosti izpolnjuje vaš HPβCD?

Naš HPβCD strogo izpolnjuje farmakopejske zahteve USP / EP / JP / ChP, kar zagotavlja primernost za globalne farmacevtske trge.

V4: Ali zagotavljate dokumentacijo za regulativne namene?

ja Zagotovimo lahko potrdilo o originalnosti, varnostni list, specifikacije izdelka, podatke o stabilnosti in druge tehnične dokumente v podporo registraciji strank in predpisom.

V5: Kakšna je vaša proizvodna zmogljivost in stabilnost dobave?

Delujemo s stabilno proizvodno zmogljivostjo in doslednim nadzorom serij, kar zagotavlja zanesljivo dolgoročno dobavo za razvojne in komercialne potrebe.

V6: Ali ponujate vzorce in majhne količine za oceno?

ja Na voljo so vzorci in naročila majhnih količin za podporo vrednotenju formulacije in razvoju v zgodnji fazi.